Alimta الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - pemetreksed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastična sredstva - maligni pleural mesotheliomaalimta v kombinaciji z cisplatin je primerna za zdravljenje kemoterapija-naivna bolnikih z unresectable maligni pleural mesothelioma. non-small-cell lung canceralimta v kombinaciji z cisplatin je določen za prvo linijo zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small-cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. alimta je označen kot monotherapy za vzdrževanje zdravljenje lokalno napredno ali metastatskim non-small-cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologijo pri bolnikih, katerih bolezen ni napredovala takoj po platinum, ki temelji kemoterapijo. alimta je označen kot monotherapy na drugi liniji zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small-cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija.

Truberzi الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

truberzi

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, črevesne protivnetna / antiinfective agenti - truberzi je indiciran pri odraslih za zdravljenje sindroma razdražljivega črevesa z drisko (ibs d).

Zevalin الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuksetan - limfom, folikularni - terapevtski radiofarmacevtiki - zdravilo zevalin je indicirano pri odraslih. [90y]-radioaktivno označiti zevalin je označen kot konsolidacije zdravljenje po odpustu indukcije pri predhodno nezdravljenih bolnikih s folikularni limfom. koristi zevalin naslednje rituksimaba v kombinaciji s kemoterapijo ni bila ugotovljena. [90y]-radioaktivno označiti zevalin je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z rituksimabom relapsedorrefractory cd20+ folikularni b-celic non-hodgkinova limfomi (nhl).

Omvoh الاتحاد الأوروبي - السلوفانية - EMA (European Medicines Agency)

omvoh

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - kolitis, ulcerativni - imunosupresivi - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Humulin M3 100 i.e./ml suspenzija za injiciranje v vložku سلوفينيا - السلوفانية - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

humulin m3 100 i.e./ml suspenzija za injiciranje v vložku

eli lilly farmacevtska druŽba, d.o.o. - insulin, humani - suspenzija za injiciranje - insulin, humani 100 i.e. / 1 ml - humani insulin